دراسة نسجية مرضية ومناعية هستوكيميائية للمشيمة البشرية في الثلث الأول والثاني من فقدان الحمل في محافظة واسط

المؤلفون

  • أساور عبد الجبار السلمان .
  • سؤدد بريسم خيري

DOI:

https://doi.org/10.31185/bsj.Vol23.Iss45.1815

الكلمات المفتاحية:

الكلمات المفتاحية: التغيرات النسيجية المرضية، المشيمة، التقنية المناعية الهيستوكيميائية، محافظة واسط، فقدان الحمل.

الملخص

المستخلص

ترتبط المتغيرات المناعية أثناء الحمل بفقدان الحمل المتكرر لأسباب غير مبررة. تهدف هذه الدراسة إلى دراسة دور الخلايا البلعمية في المشيمة لتحديد ما إذا كانت هناك علاقة بين نشاط هذه الخلايا وزيادة خطر الإجهاض في الثلث الأول والثاني من الحمل. تم جمع 28 عينة مشيمية بعد اجهاض النساء في محافظة واسط وتم تحضيرها نسجيا باستخدام صبغة الهيماتوكسيلين والايوسين لدراسة التغيرات العامة بالإضافة إلى تقنية الكيمياء النسيجية المناعية باستخدام المضاد للكشف عن الخلايا البلعمية. أظهرت النتائج تغيرات نسجية واضحة في الزغابات وخلايا المشيمة المصابة، مع زيادة في التعبير المناعي للبلاعم، خاصة في الثلث الثاني من الإجهاض. وهذا يقودنا إلى استنتاج أن الاستجابة المناعية والالتهابية تلعب دورًا مهمًا في الإجهاض. علاوة على ذلك، تساهم هذه الدراسة في توضيح العلاقة بين التغيرات الكيميائية المناعية وآلية فقدان الحمل، مما قد يمكننا في المستقبل من تطوير طرق تشخيصية وعلاجية أفضل للحفاظ على الحمل.       

المراجع

References

1. Camayo, F. J. A., Martins, L. A. B., & Cavalli, R. C. (2011). Perda gestacional retida: Tratamento baseado em evidência. Femina, 39(1), 49–56.

2. Kolben, T. M., Rogatsch, E., Hester, A., Kuhn, C., Schmoeckel, E., Czogalla, B., et al. (2019). Involvement of ILR4α and TLR4 in miscarriages. Journal of Reproductive Immunology, 131, 36–43. doi: https://doi.org/10.1016/j.jri.2018.12.001

3. Sadler, T. W. (2012). Fetal membranes and placenta. In Langman’s medical embryology (12th ed., pp. 96–101). Wolters Kluwer.

4. Lanir, N., Aharon, A., & Brenner, B. (2003). Haemostatic mechanisms in human placenta. Best Practice & Research Clinical Haematology, 16, 183–195. doi: https://doi.org/10.1016/S1521-6926(02)00098-1

5. Fox, H. (1999). Development of placenta and membranes. In J. Dewhursts, M. Deswiet, & G. Chamberlain (Eds.), Basic sciences in obstetrics and gynecology. Churchill Livingstone.

6. Vijay, V. (1994). Handbook of placental pathology (2nd ed.).

7 Christopher, P. C. (2004). The female genital tract. In R. S. Cotran, V. Kumar, & T. Collins (Eds.), Pathologic basis of disease (7th ed., pp. 1079–1080). WB Saunders.

8. Roberts, D. J., & Oliva, E. (2006). Clinical significance of placental examination in perinatal medicine. Journal of Maternal-Fetal and Neonatal Medicine, 19, 255–264. doi: https://doi.org/10.1080/14767050600676349

9. Bancroft, J. D., & Layton, C. (2019). The hematoxylins and eosin. In K. S. Suvarna et al. (Eds.), Bancroft’s theory and practice of histological techniques (8th ed., pp. 126–138). Elsevier.

10. Kiernan, J. A. (2015). Immunohistochemistry. In Histological and histochemical methods: Theory and practice (4th ed., pp. 454–490). Scion Publishing.

11. Ermis, I. S. (2021). Losartan protects ovarian tissue against ischemia-reperfusion: An immunohistochemical study. Analytical and Quantitative Cytopathology and Histopathology, 43(5), 345–352.

12. Tasin, C., Ermiş, I. S., & Deveci, E. (2021). Endothelin-1 and APAF-1 expression in the umbilical cord of placenta previa cases. Analytical and Quantitative Cytopathology and Histopathology, 43(5), 439–445.

13. Hein, A. L., Mukherjee, M., Talmon, G. A., Natarajan, S. K., Nordgren, T. M., Lyden, E., Hanson, C. K., Cox, J. L., Santiago-Pintado, A., Molani, M. A., et al. (2021). QuPath digital immunohistochemical analysis of placental tissue. Journal of Pathology Informatics, 12, 40.

14. Porter, R. J., Din, S., Bankhead, P., Oniscu, A., & Arends, M. J. (2023). QuPath algorithm accurately identifies MLH1-deficient inflammatory bowel disease-associated colorectal cancers in a tissue microarray. Diagnostics, 13, 1890.

15. Al-Khazraji, H. A., et al. (2023). A comparative study of the diagnosis of Toxoplasma gondii in human placenta by traditional method, restriction fragment length polymorphism, and the immunohistochemistry method. The Egyptian Journal of Hospital Medicine, 90, 1707–1712. doi: https://doi.org/10.21608/EJHM.2023.284278

16. Khong, T. Y., Mooney, E. E., Ariel, I., Balmus, N. C. M., Boyd, T. K., Brundler, M. A., et al. (2016). Sampling and definitions of placental lesions: Amsterdam placental workshop group consensus statement. Archives of Pathology&Laboratory Medicine, 140, 698. doi: https://doi.org/10.5858/ARPA.2015-0225-CC

17. Stallmach, T., Hebish, G., Meter, K., Dudenhausen, J., & Vogel, M. (2001). Rescue by birth: Defective placental maturation and late fetal mortality. Obstetrics&Gynecology, 97, 505–509.

18. Habek, D. (2011). Multiple intraplacental hematomas—Kline’s hemorrhage: Case report. Acta Clinica Croatica, 50, 423–425.

19. Sandoval, O. (2016). The placenta in a case of pregnant woman infected by Chikungunya virus.

20. Petersen, O. M., Heller, D. S., & Joshi, V. V. (2006). Handbook of placental pathology. Taylor & Francis.

21. Kraus, F. T. (2013). Fetal thrombotic vasculopathy: Perinatal stroke, growth restriction, and other sequelae. Surgical Pathology Clinics, 6, 87–100. doi: https://doi.org/10.1016/J.PATH.2012.10.001

22. Rebutini, P. Z., Zanchettin, A. C., Stonoga, E. T. S., Prá, D. M. M., de Oliveira, A. L. P., Dezidério, F. S., et al. (2021). Association between COVID-19 pregnant women symptoms severity and placental morphologic featu

التنزيلات

منشور

2026-09-01

إصدار

القسم

Articles