تقييم التعبير الجيني لـ miR-21 و miR-122 ومستويات بروتينات AFP , DCP , GPC3 كمؤشرات حيوية تشخيصية في سرطان الخلايا الكبدية
DOI:
https://doi.org/10.31185/bsj.Vol23.Iss46.1876الكلمات المفتاحية:
سرطان الخلايا الكبدية، المؤشرات الحيوية التشخيصية miR-122 و miRNA-21الملخص
يُعد سرطان الخلايا الكبدية (HCC) أكثر أنواع سرطان الكبد شيوعًا، ويظهر عادةً لدى الأفراد المصابين بأمراض الكبد المزمنة الناتجة عن عدوى فيروس التهاب الكبد أو تليف الكبد. ويُمثل التشخيص المبكر لسرطان الخلايا الكبدية ومراقبة الاستجابة للعلاج تحديات سريرية كبيرة. تبحث هذه الدراسة في الأهمية السريرية للعلامات الحيوية AFP وDCP وGPC3 وmiR-21 وmiR-122 في التشخيص المبكر لسرطان الخلايا الكبدية ودورها المحتمل في مراقبة الاستجابة للعلاج. تم مشاركة 180 مشاركًا وتقسيمهم إلى ثلاث مجموعات، بواقع 60 فردًا في كل مجموعة: مرضى سرطان الخلايا الكبدية الذين يتلقون العلاج، ومرضى سرطان الخلايا الكبدية الذين لا يتلقون العلاج، وأفراد أصحاء كمجموعة ضابطة. تم قياس مستويات AFP وDCP وGPC3 في مصل الدم باستخدام طريقة ELISA، بينما تم تحديد مستويات التعبير عن miRNA-21 وmiR-122 باستخدام تقنية qRT-PCR. أظهرت النتائج ارتفاعًا ملحوظًا في مستويات miRNA-21 وAFP وDCP وGPC3، وانخفاضًا ملحوظًا في مستوى miR-122 لدى مرضى سرطان الخلايا الكبدية مقارنةً بالمجموعة الضابطة، مع وجود فروق واضحة بين المجموعتين المعالجة وغير المعالجة. تشير هذه النتائج إلى أن miRNA-21 وmiR-122 وAFP وDCP وGPC3 قد تُمثل مؤشرات حيوية قيّمة لتشخيص سرطان الخلايا الكبدية ومراقبة الاستجابة للعلاج.
المراجع
References
1. Al-Gazally, M. E., Khan, R., Imran, M., Ramírez-Coronel, A. A., Alshahrani, S. H., Altalbawy, F. M. A., Jalil, A. T., Romero-Parra, R. M., Zabibah, R. S., Iqbal, M. S., Karampoor, S.,&Mirzaei, R. (2023). The role and mechanism of action of microRNA-122 in cancer: Focusing on the liver. International Immunopharmacology,123,Article110713.DOI:10.1016/j.intimp.2023.110713.
2. Alaee, M., Moulaee, M., Taebi, K., Haghi, A., Hormozi, M.,&Azad, M. (2026). The role of miRNA-21 in the metastasis of hepatocellular carcinoma as a therapeutic target. International Journal of Hematology-Oncology and Stem Cell Research, 20(1). DOI: 10.18502/ijhoscr.v20i1.14486.
3. Ascha, M. S., Hanouneh, I. A., Lopez, R., Tamimi, T. A. R., Feldstein, A. F.,&Zein, N. N. (2010). The incidence and risk factors of hepatocellular carcinoma in patients with nonalcoholic steatohepatitis. Hepatology, 51(6), 1972–1978. DOI: 10.1002/hep.23527.
4. Bandiera, S., Pfeffer, S., Baumert, T. F.,&Zeisel, M. B. (2015). miR-122—A key factor and therapeutic target in liver disease. Journal of Hepatology, 62(2), 448–457. DOI: 10.1016/j.jhep.2014.10.004.
5. Capurro, M., Wanless, I. R., Sherman, M., Deboer, W., Shi, W., Miyoshi, E., & Filmus, J. (2003). Glypican-3: A novel serum and histochemical marker for hepatocellular carcinoma. Gastroenterology, 125(1), 89–97.DOI: 10.1016/S0016-5085(03)00690-3.
6. Charrière, B., Maulat, C., Suc, B., & Muscari, F. (2016). Contribution of alpha-fetoprotein in liver transplantation for hepatocellular carcinoma. World Journal of Hepatology, 8(21), 881–890. DOI: 10.4254/wjh.v8.i21.881.
7. Chun, K. H. (2022). Molecular targets and signaling pathways of microRNA-122 in hepatocellular carcinoma. Pharmaceutics, 14(7), Article 1380. DOI: 10.3390/pharmaceutics14071380.
8. Di Carlo, I., Mannino, M., Toro, A., Ardiri, A., Galia, A., Cappello, G., & Bertino, G. (2012). Persistent increase in alpha-fetoprotein level in a patient without underlying liver disease who underwent curative resection of hepatocellular carcinoma: A case report and review of the literature. World Journal of Surgical Oncology, 10, Article 52. DOI: 10.1186/1477-7819-10-52.
9. Farazi, T. A., Hoell, J. I., Morozov, P., & Tuschl, T. (2012). MicroRNAs in human cancer. In MicroRNA Cancer Regulation: Advanced Concepts, Bioinformatics and Systems Biology Tools (pp. 1–20). Springer. DOI: 10.1007/978-94-007-5590-1_1.
10. Gao, J., Feng, X., Inagaki, Y., Song, P., Kokudo, N., Hasegawa, K., ...&Tang, W. (2012). Des-γ-carboxy prothrombin and c-Met were concurrently and extensively expressed in hepatocellular carcinoma and associated with tumor recurrence. Bioscience Trends, 6(4), 153–159. DOI: 10.5582/bst.2012.v6.4.153.
11. Guo, X., Lv, X., Ma, X., Chen, L.,&Chen, Y. (2017). Circulating miR-21 serves as a serum biomarker for hepatocellular carcinoma and is correlated with distant metastasis. Oncotarget, 8(27), 44050–44058. DOI: 10.18632/oncotarget.16823.
12. Hu, X., Chen, R., Wei, Q.,&Xu, X. (2022). The landscape of alpha fetoprotein in hepatocellular carcinoma: Where are we?. International Journal of Biological Sciences, 18(2), 536–547. DOI: 10.7150/ijbs.64537.
13. Huang, C. S., Yu, W., Cui, H., Wang, Y. J., Zhang, L., Han, F., & Huang, T. (2015). Increased expression of miR-21 predicts poor prognosis in patients with hepatocellular carcinoma. International Journal of Clinical and Experimental Pathology, 8(6), 7234–7240. DOI: 10.26261571.
14. Jemal, A., Bray, F., Center, M. M., Ferlay, J., Ward, E., & Forman, D. (2011). Global cancer statistics. CA: A Cancer Journal for Clinicians, 61(2), 69–90. DOI: 10.3322/caac.20107.
التنزيلات
منشور
إصدار
القسم
الرخصة
الحقوق الفكرية (c) 2026 م.د. : احلام حميد مجيد جامعه واسط كلية العلوم قسم الادلة الجنائية، م.م. ريام معين عبد جامعه واسط /كلية العلوم /قسم الادلة الجنائية، م.د. لينا موسى كاظم جامعه واسط كلية العلوم قسم التحليلات المرضية
هذا العمل مرخص بموجب Creative Commons Attribution 4.0 International License.
