التقييم المقارن للمؤشرات الحيوية الأيضية والإجهاد التأكسدي والمؤشرات الالتهابية لدى مرضى السكري من النوع الثاني

المؤلفون

  • م.د. عبد الكاظم كريم عبود جامعة واسط /كلية طب الأسنان، فرع العلوم الأساسية .
  • ا.م.د. محمد جلوب مراد جامعة القادسية /كلية التمريض

DOI:

https://doi.org/10.31185/bsj.Vol23.Iss46.1820

الكلمات المفتاحية:

داء السكري؛ السكري من النوع الثاني؛ فرط سكر الدم؛ مقاومة الأنسولين؛ الإجهاد التأكسدي؛ السيتوكينات الالتهابية؛ أيض الدهون؛ المؤشرات الحيوية البيوكيميائية

الملخص

يُعد داء السكري مرضًا استقلابيًا مزمنًا يتميز بفرط سكر الدم المستمر واختلالات بيوكيميائية معقدة في أيض الكربوهيدرات والدهون والبروتينات. هدفت هذه الدراسة إلى تقييم التغيرات البيوكيميائية المرتبطة بداء السكري من النوع الثاني من خلال تحليل المؤشرات الأيضية ومؤشرات الإجهاد التأكسدي والعوامل الالتهابية لدى المرضى المصابين بالسكري مقارنةً بالأفراد الأصحاء. ويسهم فهم هذه التغيرات في توضيح الجوانب المرضية للسكري وتحديد مؤشرات حيوية قد تساعد في التشخيص والمتابعة العلاجية.

أُجريت دراسة تحليلية مقارنة شملت 60 مشاركًا، بواقع 30 مريضًا مصابًا بالسكري من النوع الثاني (50%) و30 فردًا سليمًا كمجموعة سيطرة (50%). جُمعت عينات دم وريدية بحجم 8–10 مل بعد صيام لمدة 8–12 ساعة، ثم فُصلت إلى مصل وبلازما لإجراء التحاليل المختبرية. شملت المؤشرات المدروسة سكر الدم الصائم (FBG)، والهيموغلوبين السكري (HbA1c)، والأنسولين الصائم، وصورة الدهون، ومؤشرات الإجهاد التأكسدي المتمثلة بمالوندايالديهايد (MDA)، وإنزيمات مضادات الأكسدة (سوبر أوكسيد ديسميوتاز SOD والكاتاليز CAT)، إضافة إلى السيتوكينات الالتهابية المتمثلة بعامل نخر الورم ألفا (TNF-α) والإنترلوكين-6 (IL-6). تم تحليل البيانات إحصائيًا باستخدام البرامج الإحصائية المناسبة، وعُرضت النتائج على شكل المتوسط ± الانحراف المعياري والتكرارات والنسب المئوية، مع اعتبار القيمة الاحتمالية (p < 0.05) ذات دلالة إحصائية.

أظهرت النتائج أن مرضى السكري سجلوا مستويات أعلى بشكل ملحوظ من سكر الدم الصائم (162.4 ± 28.7 ملغم/ديسيلتر) والهيموغلوبين السكري (8.1 ± 1.2%) مقارنة بمجموعة السيطرة (92.6 ± 10.3 ملغم/ديسيلتر و5.2 ± 0.4% على التوالي؛ p < 0.001). كما ارتفع مستوى الأنسولين في المصل بنسبة تقارب 93%، بينما ارتفع الكوليسترول الكلي والدهون الثلاثية بنسبة 24% و56% على التوالي، في حين انخفض مستوى البروتين الدهني عالي الكثافة (HDL-C) بنسبة 21%. كذلك أظهرت مؤشرات الإجهاد التأكسدي والالتهاب زيادات ملحوظة، حيث ارتفع مستوى MDA بنسبة 85%، وTNF-α بنسبة 71%، وIL-6 بنسبة 88%.

تشير هذه النتائج إلى وجود اختلالات واضحة في المسارات الأيضية والتأكسدية والالتهابية لدى مرضى السكري من النوع الثاني، مما يؤكد الدور المحوري لهذه المؤشرات الحيوية في تطور المرض وإمكانية الاستفادة منها في متابعة المرضى وتقييم فعالية التدخلات العلاجية.

المراجع

References

Abu Khadra, K. M., Bataineh, M. I., Khalil, A., & Saleh, J. (2024). Oxidative stress and type 2 diabetes: The development and the pathogenesis. European Journal of Medical Research, 29, 370. https://doi.org/10.1186/s40001-024-01906-4

Alam, S., Hasan, M. K., Neaz, S., Hussain, N., Hossain, M. F., & Rahman, T. (2021). Diabetes mellitus: insights from epidemiology, biochemistry, risk factors, diagnosis, complications and comprehensive management. Diabetology, 2(2), 36-50.

Alicic, R. Z., Cox, E. J., Neumiller, J. J., & Tuttle, K. R. (2021). Incretin drugs in diabetic kidney disease: biological mechanisms and clinical evidence. Nature Reviews Nephrology, 17(4), 227-244.

Bennici, G., Almahasheer, H., Alghrably, M., Valensin, D., Kola, A., Kokotidou, C., Lachowicz, J., & Jaremko, M. (2024). Mitigating diabetes associated with reactive oxygen species (ROS) and protein aggregation through pharmacological interventions. RSC Advances, 14, 17448–17460. https://doi.org/10.1039/D4RA02349H

Dawi, J., Misakyan, Y., Affa, S., Kades, S., Narasimhan, A., Hajjar, F., Besser, M., Tumanyan, K., & Venketaraman, V. (2024). Oxidative stress, glutathione insufficiency, and inflammatory pathways in type 2 diabetes mellitus: Implications for therapeutic interventions. Biomedicines, 13(1), 18. https://doi.org/10.3390/biomedicines13010018

DeFronzo, R. A., Ferrannini, E., Groop, L., Henry, R. R., Herman, W. H., Holst, J. J., Hu, F. B., Kahn, C. R., Raz, I., Shulman, G. I., Simonson, D. C., Testa, M. A., & Weiss, R. (2015). Type 2 diabetes mellitus. Nature reviews. Disease primers, 1, 15019. https://doi.org/10.1038/nrdp.2015.19

Ghowsi, M., Qalekhani, F., Farzaei, M. H., Mahmudii, F., Yousofvand, N., & Joshi, T. (2021). Inflammation, oxidative stress, insulin resistance, and hypertension as mediators for adverse effects of obesity on the brain: A review. Journal of Neuroinflammation Research, 11(4), 13–22.

Ingrosso, D. M. F., Primavera, M., Samvelyan, S., Tagi, V. M., & Chiarelli, F. (2023). Stress and diabetes mellitus: pathogenetic mechanisms and clinical outcome. Hormone research in paediatrics, 96(1), 34-43.

Khalid, M., Petroianu, G., & Adem, A. (2022). Advanced glycation end products and diabetes mellitus: mechanisms and perspectives. Biomolecules, 12(4), 542.

Marx, W., Lane, M., Hockey, M., Aslam, H., Berk, M., Walder, K., ... & Jacka, F. N. (2021). Diet and depression: exploring the biological mechanisms of action. Molecular psychiatry, 26(1), 134-150.

Molehin, O. R., Fakayode, A. E., Olaoye, A. B., Teibo, J. O., & Adeola, O. A. (2024). Biochemical pathways involved in diabetes mellitus. In Biochemical Immunology of Diabetes and Associated Complications (pp. 75-100). Academic Press.

Petersen, M. C., & Shulman, G. I. (2018). Mechanisms of Insulin Action and Insulin Resistance. Physiological reviews, 98(4), 2133–2223. https://doi.org/10.1152/physrev.00063.2017

Rahman, M. S., Hossain, K. S., Das, S., Kundu, S., Adegoke, E. O., Rahman, M. A., Hannan, M. A., Uddin, M. J., & Pang, M.-G. (2021). Role of Insulin in Health and Disease: An Update. International Journal of Molecular Sciences, 22(12), 6403. https://doi.org/10.3390/ijms22126403

Sharad, J. A., & Mousa, H. (2024). Correlation between insulin antibodies and HbA1c in diabetes mellitus. University of Thi-Qar Journal of Science. https://doi.org/10.32792/utq/utjsci/v11i2.1242

Sibony, R. W., Segev, O., Dor, S., & Raz, I. (2024). Overview of oxidative stress and inflammation in diabetes. Journal of Diabetes, 16(10), e70014. https://doi.org/10.1111/1753-0407.70014

Singh, A., Kukreti, R., Saso, L., & Kukreti, S. (2022). Mechanistic insight into oxidative stress-triggered signaling pathways and type 2 diabetes. Molecules, 27(3), 950.

Sohail, A., Hasnain, M. M., Ul Haq, M. E., Nasir, I., Sufyan, R., Khan, M., & Ullah, I. (2024). Oxidative stress and antioxidant interventions in type 2 diabetes. In M. Cordaro, R. Di Paola, & R. Fusco (Eds.), Biochemical and physiological response during oxidative stress. IntechOpen. https://doi.org/10.5772/intechopen.1006081

التنزيلات

منشور

2026-09-01

إصدار

القسم

Articles