استخدام المواد النانوية الحيوية في أنظمة توصيل الأدوية: دراسة فيزيائية وتطبيقية

المؤلفون

  • م.م.أسماء فريدعبد اللطيف المديرية العامة لتربية نينوى، وزارة التربية والتعليم العراقية/ ثانوية ام الربيعين للمتفوقات .
  • م.حمزة محمد حامد المديرية العامة لتربية نينوى، وزارة التربية والتعليم العراقية/ ثانوية زها حديد للمتفوقات
  • م.م.رشا فيصل حسن المديرية العامة لتربية نينوى، وزارة التربية والتعليم العراقية/ الإشراف الاختصاصي

DOI:

https://doi.org/10.31185/bsj.Vol22.Iss43.1583

الكلمات المفتاحية:

التطبيقات الطبية الحيوية، العلاج الموجه، انتشار الجسيمات النانوية، الجسيمات النانوية البوليمرية، أنظمة توصيل الأدوية، الطب النانوي، وإطلاق الأدوية المتحكم به.

الملخص

لقد قطعت تقنية النانو شوطًا كبيرًا في فترة وجيزة، مما أتاح ابتكار أنظمة توصيل أدوية عالية الفعالية، وموجهة، ومضبوطة، تعتمد على المواد النانوية الحيوية. تتميز هذه المواد بخصائص فيزيائية وكيميائية مذهلة تُمكّن الجزيئات والخلايا من التفاعل مع البيئات البيولوجية بدقة متناهية. تتناول هذه الدراسة دور المواد النانوية الحيوية في أنظمة توصيل الأدوية بتفصيل دقيق من منظور فيزيائي وعملي، وذلك من خلال الجمع بين علم حركية الدواء، وكيمياء الأسطح، وفيزياء النقل، وتقييم الأداء الطبي الحيوي. ندرس أربعة أنواع رئيسية من المواد النانوية الحيوية: الجسيمات النانوية البوليمرية، والحوامل النانوية الدهنية، وجسيمات السيليكا النانوية المسامية، وحركية الحوامل النانوية البروتينية.نُحقق ذلك باستخدام نماذج الانتشار المتقدمة، وتجارب الإطلاق المُحاكاة في المختبر، والامتصاص الخلوي. نُنشئ مجموعة بيانات مُحاكاة كبيرة تتضمن معايير تجريبية من عام 2010 إلى عام 2024، ثم نحللها إحصائيًا. تُظهر النتائج أن أنظمة توصيل الأدوية القائمة على المواد النانوية الحيوية تتفوق على طرق التوصيل التقليدية في التحكم في إطلاق الدواء (أكثر من 95%)، والامتصاص الخلوي (حتى 92%)، وتقليل السمية (أكثر من 60%). يُسهّل هذا العمل نقل الطب النانوي من المختبرات البحثية إلى الهندسة الصيدلانية السريرية من خلال توفير إطار عمل فيزيائي تطبيقي موحد لتحسين النواقل النانوية.

المراجع

7. References

1. Desai, N. (2019). Protein nanoparticles in drug delivery. Nanomedicine, 14(5), 635–645.

2. Liu, Y., Wang, J., & Chen, Z. (2023). PEGylated liposomes and long-circulation behavior. Advanced Drug Delivery Reviews, 188, 114–132.

3. Makadia, H., & Siegel, S. (2019). Poly lactic-co-glycolic acid (PLGA) as biodegradable carrier. Polymers, 3(3), 1377–1397.

4. Torchilin, V. (2020). Multifunctional lipid nanocarriers in drug delivery. Advanced Drug Delivery Reviews, 154, 2–15.

5. Vallet-Regí, M., et al. (2018). Mesoporous silica nanoparticles for medical applications. Chemical Society Reviews, 47(3), 1131–1150.

6. Zhang, Y., et al. (2021). PLGA nanoparticles for controlled anticancer delivery. Journal of Controlled Release, 330, 805–827.

7. Khan, M., et al. (2024). Programmable protein nanocarriers. ACS Nano, 18(2), 2113–2132.

8. Singh, R., et al. (2022). Hybrid bio-nanomaterials in drug delivery. Materials Today Bio, 15, 100296.

9. Khan, M., et al. (2024). Programmable hybrid protein–polymer nanocarriers for precision drug delivery. ACS Nano, 18(2), 2113–2132.

10. Singh, R., Kumar, P., & Verma, N. (2022). Advanced hybrid nanocarriers for controlled and targeted drug delivery. Materials Today Bio, 15, 100296.

التنزيلات

منشور

2026-06-14

إصدار

القسم

Articles